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Due studi internazionali guidati da Emma Di Carlo dell’Università “Gabriele d’Annunzio” di Chieti-Pescara individuano nella molecola IL-27p28/IL-30 un possibile bersaglio per nuove strategie contro la diffusione delle metastasi e la resistenza alle terapie oncologiche. Le ricerche sono state condotte nel Dipartimento di Medicina e Scienze dell’Invecchiamento e nell’Unità di Anatomia Patologica e Immuno-Oncologia del CAST, con il contributo dei ricercatori Cristiano Fieni, Simona Marchetti, Stefania Ciummo e Carlo Sorrentino.
Il primo studio, pubblicato su Biomedicine & Pharmacotherapy, ha rilevato concentrazioni di IL-30 più elevate nelle metastasi rispetto ai tumori primari. Secondo i ricercatori, la molecola contribuisce a ridurre l’attività dei linfociti T e la produzione di sostanze coinvolte nella risposta antitumorale. Il blocco dell’IL-30 potrebbe quindi essere studiato in combinazione con immunoterapie già utilizzate, con particolare riferimento al melanoma metastatico o non operabile.
Il secondo lavoro, pubblicato su Molecular Biomedicine, ha analizzato il ruolo dell’IL-30 nella riprogrammazione dei fibroblasti del microambiente tumorale, un processo che può favorire la migrazione delle cellule maligne verso organi come midollo osseo e polmoni. Il gruppo della d’Annunzio ha utilizzato anche sistemi organ-on-a-chip che integrano tumori biostampati in 3D e analisi multi-omiche, con l’obiettivo di riprodurre in laboratorio modelli maggiormente personalizzati della malattia.
Nei test preclinici il gruppo ha inoltre sperimentato lo spegnimento del gene dell’IL-30 attraverso la tecnica CRISPR-Cas9 veicolata con nanotecnologie, ottenendo nei modelli animali una riduzione della crescita tumorale e delle metastasi e un prolungamento della sopravvivenza. Il team sta ora lavorando, con collaborazioni internazionali e partner farmaceutici, allo sviluppo di una nanomedicina di precisione indirizzata al melanoma, al tumore della prostata e ad alcuni sottotipi aggressivi di tumore al seno.
